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    螞蟻淘/YF<sup>?</sup>594 Click-iT EdU 通用款細胞增殖檢測試劑盒(紅色熒光)/100T/C6045M
    • 螞蟻淘/YF<sup>?</sup>594 Click-iT EdU 通用款細胞增殖檢測試劑盒(紅色熒光)/100T/C6045M

    螞蟻淘/YF?594 Click-iT EdU 通用款細胞增殖檢測試劑盒(紅色熒光)/100T/C6045M

    價格: ¥811.00 市場價: 1351.67

    貨號: C6045M
    品牌: ebiomall
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        組分

        規格

        20T

        100T

        500T

        1000T

        開封后保存溫度

        穩定性

        A.10 mM EdU

        40 μL

        200 μL

        1 mL

        2×1mL

        -20℃

        開封后按指定溫度保存可有效放置一年

        B.YF? 488/555/594/647A Azide

        10μL

        50 μL

        250 μL

        500 μL

        -20℃,避光

        C.10× Click-iT EdU反應緩沖液

        200 μL

        1 mL

        5 mL

        10 mL

        2-8℃

        D.CuSO4

        100 μL

        500 μL

        2×1.25 mL

        5 mL

        2-8℃

        E.Click-iT EdU緩沖液添加物

        6 mg

        30 mg

        150 mg

        2 × 150 mg

        2-8℃

        F.Hoechst 33342

        5 μL

        25 μL

        125 μL

        250 μL

        2-8℃

        規格:上述反應次數針對96孔板培養的細胞。熒光光譜數據:YF? 488 Azide:495/519 nm;YF? 555 Azide:555/565 nm;YF?594 Azide:590/617 nmYF? 647A Azide:650/670 nm;Hoechst 33342:350/461 nm(bound to DNA)儲存條件-20℃避光保存,有效期見外包裝。開封后,保存溫度詳見說明書。產品介紹細胞增殖檢測是評估細胞健康程度、遺傳毒性及抗腫瘤藥物效果的基礎實驗手段。檢測細胞增殖最精確的方法是 BrdU法。EdU法檢測試劑盒是BrdU法的革命性突破。EdU(5-乙炔基-2’-脫氧尿苷)是一種嘧啶類似物,在DNA合成 期整合入DNA雙鏈。EdU法檢測基于“點擊”反應,一種由銅催化的疊氮化合物和炔烴作用發生共價反應,形成共價鍵。本試劑盒中,EdU含有炔烴,YF?488/555/594/647A Azide染料含有疊氮化合物。點擊法的EdU標記增殖快速有效,易于使用。BrdU方法需要DNA變性(如酸變性、熱變性或者用DNase消化)暴露出BrdU,從而方便BrdU抗體結 合;而EdU法只需標準化的多聚甲醛固定和Triton X-100促滲就可以使檢測試劑進入細胞,只需少量的疊氮化染料即可非常有效地標記出整合的EdU。本試劑盒包含EdU法檢測所需要的所有組分,可以用于體外培養細胞的增殖檢測。

        說明書:UE-C6045S/C6045M/C6045L/C6045XL
        MSDS:MSDS C6045 YF?594 Click-iT EdU Universal Cell Proliferation Detection Kit
        常見問題解答:

        ◆YF?488/555/594/647有什么區別?

        主要就是檢測EDU的物質帶的熒光基團不同,檢測時發射熒光的顏色不同。實驗效果相同,可根據偏好或需求進行選擇。◆EdU試劑盒中,固定后3% BSA in PBS的作用是什么?清洗步驟中,BSA可以終止掉未反應的甲醛。◆能否在活細胞中進行Click-iT EdU檢測?不可以。雖然EdU是對活細胞進行代謝標記,但是疊氮化物檢測試劑和緩沖液組分是細胞非透過型,檢測信號時的Click反應必須在固定和通透的樣品上進行。◆質粒轉染表達的熒光蛋白檢測與Click反應兼容嗎?檢測順序是什么?本產品會影響GFP、RFP、mCherry等熒光蛋白的熒光,故染色后無法直接檢測GFP,建議使用GFP抗體間接檢測。◆觀測到較高的本底干擾,這是什么原因所致?如何減少本底干擾?疊氮化物和炔烴類間Click反應非常有選擇性,生物體內幾乎不可能有副反應發生,所以本底較高一般是由洗滌不充分造成的。減少本底干擾的最佳方法是增加BSA洗滌的次數。同時,也可在同樣的檢測條件下設置一組同等處理的無染料或無Click反應對照,以排除自發熒光干擾。此外,您還可在無EdU 體系中進行完整的Click反應,驗證Click反應信號的特異性。◆為什么標記樣品無信號或特異性信號非常低?如何提高信號?1.請保證試劑使用時為無色的狀態,不要使用已經變黃的添加劑或緩沖液;2.為確保Click反應試劑能夠到達核內,細胞需要充分地固定和通透;3.由于銅離子能結合到部分試劑上,這會導致催化Click反應的有效濃度降低。所以在Click反應前,不要在任何緩沖液或試劑中引入金屬螯合劑(例如EDTA、EGTA、檸檬酸鹽等),對某些含有這些物質的實驗樣品來說,進行Click反應前,可能需要增加額外的洗滌步驟;4.當銅離子在合適的化合價時,Click反應才有效。Click反應中用到的銅離子為二價銅(Cu2+)。5.延長Click反應的時間至超過30分鐘也并不會提高信號。建議使用新鮮的Click反應試劑再次進行30分鐘的孵育,可更有效地提高標記效率。◆如何對細胞核進行復染?試劑盒中配有Hoechst 33342,可以在Click反應后用于細胞核的染色,也可選擇使用DAPI。◆可以用于檢測植物細胞核內的DNA復制嗎?可以。EdU是小分子,可以穿透植物細胞的細胞壁。

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